Colírio VIZZ é aprovado para tratamento da presbiopia nos EUA

Uma revolução na visão se aproxima! O colírio VIZZ, o primeiro destinado a melhorar a visão de perto em adultos com presbiopia, recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. Esta solução inovadora da LENZ Therapeutics promete beneficiar 128 milhões de adultos norte-americanos que enfrentam desafios visuais.

O lançamento do VIZZ está programado para acontecer no final de 2025, enquanto profissionais de saúde ocular nos EUA poderão acessar amostras já em outubro deste ano. Os interessados podem garantir o produto no site da marca, com preços de US$ 79 (R$ 431) para 25 doses (um mês) ou US$ 198 (R$ 1.081) para 75 doses (três meses).

Eef Schimmelpennink, Presidente e CEO da LENZ Therapeutics, destacou a importância dessa aprovação: “Estamos prontos e entusiasmados para lançar este colírio de uso diário, que já demonstrou eficácia por até 10 horas. É uma verdadeira transformação nas opções de tratamento para a presbiopia, beneficiando milhões.”

Como o VIZZ funciona?

O colírio contém aceclidina, um agente miótico que interage de forma seletiva com a íris, proporcionando uma experiência visual aprimorada. Ao contrair o músculo esfíncter da íris, o produto cria um efeito pinhole, abrangendo uma pupila de menos de 2 mm, o que amplia a profundidade de foco sem causar distorções.

Além disso, a aceclidina é uma nova substância química nos Estados Unidos, marcando um marco global no tratamento da presbiopia.

Marc Bloomenstein, pesquisador clínico da VIZZ, enfatizou a importância desta conquista: “Essa aprovação representa uma mudança de paradigma nas opções de tratamento para milhões que lutam contra a perda de visão de perto relacionada à idade.”

Testes promissores

A FDA analisou resultados de três estudos com 466 participantes que testaram a segurança e eficácia do colírio. Os resultados foram impressionantes: a melhoria na visão de perto foi observada em apenas 30 minutos, com efeitos que duraram até 10 horas. As reações adversas, embora leves e transitórias, incluíram irritação no local da aplicação, visão turva e dor de cabeça.

Bloomenstein acredita que essa inovação será uma solução valiosa para optometristas e oftalmologistas, transformando-se rapidamente no padrão de tratamento para presbiopia.

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